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  • TSZelisa試劑盒DRGT

    洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干

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    儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。

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  • ELISA試劑盒IBL

    緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可?;靹?,靜置1小時(shí)備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)

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