蔗糖酶測試盒

商品詳情：
測定意義：

蔗糖酶(EC 3.2.1.26)是碳水化合物消化吸收的關鍵酶之一，能夠水解蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收。

測定原理：

本試劑盒采用3.5－二硝基水楊酸法測定蔗糖酶催化產生的還原糖的含量，由此可得出蔗糖酶水解速度。其測定原理是3.5－二硝基水楊酸與還原糖共熱被還原成棕紅色的氨基化合物，在一定范圍內還原糖的量和反應液的顏色深度成正比。此法操作簡便、迅速、雜質干擾較小。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、沸水浴、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

肌球蛋白輕鏈2ELISA試劑盒 MYL2免費代測試劑

肌球蛋白輕鏈1ELISA試劑盒 MYL1免費代測試劑

肌球蛋白ⅩⅨELISA試劑盒 MYO19免費代測試劑

肌球蛋白ⅩⅧBELISA試劑盒 MYO18B免費代測試劑

肌球蛋白ⅩⅧAELISA試劑盒 MYO18A免費代測試劑

肌球蛋白ⅩⅥELISA試劑盒 MYO16免費代測試劑

肌球蛋白ⅩⅤELISA試劑盒 MYO15免費代測試劑

肌球蛋白ⅩELISA試劑盒 MYO10免費代測試劑

肌球蛋白ⅨBELISA試劑盒 MYO9B免費代測試劑

肌球蛋白ⅨAELISA試劑盒 MYO9A免費代測試劑

肌球蛋白ⅦBELISA試劑盒 MYO7B免費代測試劑

肌球蛋白ⅦAELISA試劑盒 MYO7A免費代測試劑

肌球蛋白ⅥELISA試劑盒 MYO6免費代測試劑

肌球蛋白ⅤCELISA試劑盒 MYO5C免費代測試劑

肌球蛋白ⅤBELISA試劑盒 MYO5B免費代測試劑
蔗糖酶測試盒莽草脫氫酶(SD)測試盒/分光光度法50管/48樣

莽草脫氫酶(SD)測試盒/微量法100管/96樣

錳過氧化物酶(MnP)測試盒/分光光度法50管/48樣

錳過氧化物酶(MnP)測試盒/微量法100T/96S

糜(Chymotrypsin)測試盒/分光光度法50管/48樣

糜(Chymotrypsin)測試盒/微量法100T/96S

糜測試盒50管/24樣

木質素過氧化物酶(LiP)測試盒/分光光度法50管/48樣

木質素過氧化物酶(LiP)測試盒/微量法100T/96S
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。